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Trouble du spectre de l’autisme – 7,8 M$ en Montérégie

En vue d’améliorer les services offerts aux personnes ayant un trouble du spectre de l’autisme (TSA) et leur famille, le gouvernement du Québec a annoncé aujourd’hui (19 mai) un montant récurrent de près de 5,9 M$ pour la Montérégie ainsi qu’un montant additionnel de près de 1,9 M$ accordé à la région cette année.

Cette importante annonce qui découle du Plan d’action sur le trouble du spectre de l’autisme 2017-2022 a été présentée par la ministre déléguée à la Réadaptation, à la Protection de la jeunesse, à la Santé publique et aux Saines habitudes de vie et ministre responsable de la région de la Montérégie, Lucie Charlebois. Elle était accompagnée par les députés du Caucus de la Montérégie et par les dirigeants des trois Centres intégrés de santé et des services sociaux (CISSS) du territoire.

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Sur la photo : Lise Pouliot,présidente-directrice générale adjointe du CISSS de la Montérégie-Centre, Stéphane Billette, whip en chef du gouvernement et député de Huntingdon, Nicole Ménard, députée de Laporte, Lucie Charlebois, ministre déléguée à la Réadaptation, à la Protection de la jeunesse, à la Santé publique et aux Saines habitudes de vie et ministre responsable de la région de la Montérégie, Gaétan Barrette, ministre de la Santé et des Services sociaux et député de la Pinière, Yves Masse, Président-directeur général du CISSS de la Montérégie-Ouest et Louise Potvin, Présidente-directrice générale du CISSS de la Montérégie-Est.

Les investissements annoncés permettront notamment :

  • d’augmenter le nombre d’enfants de moins de 5 ans bénéficiant du programme d’intervention comportementale intensive (ICI) et de services en réadaptation (diminution de 45 % de la liste d’attente);
  • d’éliminer la liste d’attente et d’augmenter ainsi le nombre de familles qui reçoivent du soutien pour des services de répit, de dépannage et de gardiennage (près de 700 nouvelles familles en bénéficieront);
  • d’offrir un soutien financier aux organismes communautaires afin de créer de nouvelles places en répit, en dépannage et en gardiennage;
  • d’affecter systématiquement un intervenant pivot aux jeunes enfants dès l’accès aux services : ces intervenants agiront à titre de coordonnateurs des services, soulageant ainsi les parents des démarches y étant associées;
  • et d’assurer une continuité des services à la fin de la scolarisation (21 ans) afin de favoriser l’intégration au travail ou vers d’autres types d’activités.

Soulignons que ces investissements découlent du Plan d’action sur le TSA dévoilé le 21 mars dernier et de ses 35 actions. Rappelons que ce plan résulte du premier Forum québécois sur le trouble du spectre de l’autisme, qui s’est tenu en février 2016. Lors de cet événement, des personnes ayant un TSA, leur famille, des experts et des acteurs du domaine ont eu l’occasion d’échanger et de voter sur les actions à mettre en priorité.

Précisons en terminant que pour soutenir les mesures annoncées, le Gouvernement du Québec consacrera à l’ensemble de la province un investissement annuel récurrent de 29 M$ pour soutenir la recherche, la formation et la production d’outils d’intervention en lien avec le trouble du spectre de l’autisme.

Le Plan d’action sur le trouble du spectre de l’autisme 2017-2022 est disponible sur le Web à l’adresse suivante : msss.gouv.qc.ca/tsa

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